Haarlem
AARQK biedt deskundig advies op het gebied van klinische regelgeving voor fabrikanten van medische hulpmiddelen en in-vitro diagnostische hulpmiddelen, met een focus op EU MDR en IVDR regelgeving.
AARQK ondersteunt klanten bij alle klinische regelgevingsaspecten van de levenscyclus van medische hulpmiddelen en is gespecialiseerd in het schrijven van klinische technische documentatie voor productregistratie, naleving en markttoegangsstrategieën.
Tot de belangrijkste diensten behoren systematische reviews van klinische literatuur, analyse en schrijven van klinische evaluaties en protocollen, genereren en beheren van post-market gegevens, evenals advisering voor strategische planning, ontwikkeling en registratie van nieuwe hulpmiddelen.
Bel met onze informatiedienst. Wij zoeken telefoonnummers, openingstijden en meer.
Kosten zijn 90ct/min en doorverbonden gesprek.